Ортопедические требования

Основные требования к ортопедической обуви при сахарном диабете

Основной задачей ортопедической обуви для пациентов с сахарным диабетом (СД) является профилактика синдрома диабетической стопы (СИНДРОМ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫ).

СИНДРОМ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫ — это, связанное с неврологическими (диабетическая нейропатия, стопа Шарко) и сосудистыми (диабетическая ангиопатия) нарушениями, поражение поверхностных и глубоких тканей стопы.
СИНДРОМ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫ проявляется длительно незаживающими язвами, разрушением и отмиранием тканей, трудно поддающейся лечению сопутствующей инфекцией.
СИНДРОМ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫ, к сожалению, часто заканчивается гангреной и ампутацией.

Кожа стоп при диабетической ангиопатии (10-20% пациентов СД) истончена, обладает повышенной ранимостью, отмечается длительное заживление мелких ранок, порезов, появление язв. Сухость, шелушение и зуд являются провоцирующими факторами для появления повреждений кожи и присоединения инфекции. При венозном застое, тромбозе, тромбофлебите, сердечной недостаточности присоединяется отечность и синюшность. Отек подкожной клетчатки выражен неравномерно, в местах меньшего рубцового перерождения тканей он выражен больше.
При диабетической нейропатии (30-60% пациентов) нарушается болевая, тактильная и температурная чувствительность стоп. Пациенты часто не замечают появление трещин, мозолей, потертостей и небольшие травмы, не чувствуют, что обувь давит или травмирует стопу.
Особая форма диабетической нейропатии приводит к остеоартропатии (ОАП) (стопа Шарко) — костный скелет стопы становится хрупким, не способным выдерживать обычные повседневные нагрузки, могут происходить спонтанные переломы при ходьбе, микротравмы.

Таким образом, большинству пациентов страдающих сахарным диабетом показана специализированная обувь, которая может быть как готовой, так и сшитой по индивидуальной ортопедической колодке.
Обувь, изготовленная по стандартной колодке, показана при отсутствии тяжелых деформаций стопы, когда ее размеры укладываются без сдавления в размеры стандартной колодки, с учетом их полнот и припусков.
Обувь, изготовленная по индивидуальной ортопедической колодке применяется при наличии деформаций, или если размеры стопы не укладываются в стандарт.

Деформации стоп у пациентов с сахарным диабетом могут быть как связанными с сахарным диабетом ( стопа Шарко — диабетическая остеоартропатия) и перенесенными ампутациями, так и не связанными — вальгусная деформация первого пальца (Hallux Valgus), поперечная распластанность переднего отдела стопы (поперечное плоскостопие) с пролапсом головок плюсневых костей, варусная деформация мизинца (деформация Тэйлора), варусная или вальгусная установка среднего и пяточного отделов стопы, голеностопного сустава, продольная распластанность стопы (продольное плоскостопие, плоско-вальгусные стопы) и др.

Патологические установки и деформации стоп приводят к неправильному распределении нагрузки, появлению зон значительной перегрузки, где и без того патологически измененные и недостаточно кровоснабжаемые ткани подвергаются дополнительному давлению.
Поэтому в конструкции стельки, для пациентов страдающих сахарным диабетом, должны быть заложены необходимые ортопедические элементы для коррекции патологических установок и разгрузки деформаций, и равномерного распределения нагрузки на стопу.
Поскольку деформации и установки индивидуальны для каждого пациента, то и вкладные ортопедические элементы (стельки) должны быть индивидуальными, максимально повторяющими стопу, соответствующими каждой конкретной деформации.
Особенно тщательно должны быть разгружены места, где есть предъязвенные изменения -гиперкератозы с кровоизлияниями, болезненные глубокие гиперкератозы на подошвенной поверхности, цианоз и гиперемия кожи на тыльной поверхности стопы.
Соприкасающиеся со стопой материалы должны быть мягкими и эластичными, поглощать костные выступы и неровности стопы, покрытие стельки должно быть толстым и мягким. При крое подклада обуви необходимо применять бесшовные технологии, или рассчитывать расположение шва в зонах, там где соприкосновение подклада со стопой и возможность натирания минимальны. Внутренние объемы и разгрузки должны быть достаточными, при этом необходимо сохранить хорошую фиксацию обуви на ноге для предотвращения травм и натирания.

Очень важным является гипоаллергенность используемых материалов. Возникновение аллергической воспалительной реакции дополнительно ухудшает питание тканей и является провоцирующим фактором для присоединения инфекции.
С целью защиты от травм и внешних воздействий в обуви, для пациентов страдающих сахарным диабетом, необходимо использовать прочные, ударопоглощающие материалы, необходимо предусмотреть не соприкасающиеся со стопой жесткие элементы.
Использование подноска в ортопедической обуви связано с идеей предотвращения риска при прямом ударе и образовании складок верха обуви, которые могут травмировать тыл стопы. Подносок, для защиты от травм и сохранения формы обуви должен не соприкасаться с тканями стопы и располагаться только в передней части обуви(типа бампера) Для предотвращения переднего удара подошва может быть с небольшим выносом и рантом. Использование новых эластичных материалов верха и подклада обуви и ригидная подошва, предотвращающая сгибание переднего отдела при ходьбе, предотвращает образование складок.
Крепление обуви должно быть мягким, широким, давление от него должно быть распределено на большую площадь.

При диабетической нейропатии страдает тактильная и проприо- чувствительность стоп, нарушается координация движений, уменьшается устойчивость и способность к поддержанию равновесия. Подошва ортопедической обуви для пациентов страдающих сахарным диабетом должна быть на невысоком каблуке, широкой, обеспечивающей максимальную опору и устойчивость.

Специализированная обувь, учитывающая размеры стоп, их деформации, тяжесть диабетической патологии, правильный и своевременный уход за стопами, выполнение рекомендаций лечащего врача позволяют уменьшить риск развития синдрома диабетической стопы в 2-3 раза.

Все вышеуказанные факторы и особенности учитываются при производстве индивидуальной ортопедической обуви в Ортопедическом центре Персей.

Решения персей для больных сахарным диабетом можно посмотреть здесь.

В техрегламент Таможенного союза внесут новые ортопедические требования к обуви

В Таможенном союзе, куда входят Россия, Казахстан и Белоруссия, могут запретить кеды, балетки и высокие каблуки в связи с опасностью, которую они несут для здоровья россиян. Соответствующее обращение на имя главы Евразийской экономической комиссии Виктора Христенко направил депутат нижней палаты парламента от «Справедливой России» Олег Михеев, сообщают «Известия». Депутат предлагает включить новые медицинские ортопедические требования к обуви в техрегламент Таможенного союза. По его мнению, обувь с плоской подошвой (кеды и балетки), а также обувь с высоким каблуком приводят к нарушениям строения стопы. В результате развивается плоскостопие, деформация мышц голени, варикоз нижних конечностей, хроническая венозная недостаточность. По словам парламентария, по статистике около 40 процентов взрослого населения страдает плоскостопием. Во многом и из-за этого в 2014 году состоялся первый призыв юношей в ВС России с плоскостопием, так как без этого заболевания найти призывника, как отметил депутат, практически невозможно. Действующий регламент Таможенного союза на обувь определяет параметры прочности креплений деталей, водонепроницаемости, химический состав, однако биомеханических и ортопедических требований в нем нет. В пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) сообщили, что рассматривают любое предложение по изменению технического регламента и в зависимости от обоснованности предложений вносят свои корректировки.

Смотрите так же:  Приказ мо рф от 1997 года 321

Источник: Информационный портал о сертификации

Наши преимущества

Уважаемая Ольга Михайловна!
В этом году компания «Электросерт» отмечает юбилей. Вот уже 20 лет ваша организация развивает услуги сертификации и стандартизации.

Требования, предъявляемые к детской ортопедической обуви

Детская ортопедическая обувь эффективно предотвращает возникновение плоскостопия, которое провоцируется хрящевой структурой и сложной архитектоникой стоп ребёнка. Плоскостопие в дальнейшем приводит к плосковальгусной деформации стоп, утрате ими «рессорной » функции и чрезвычайно быстрой утомляемости ног.

Вся детская ортопедическая обувь должна удовлетворять определённым требованиям. Во-первых, это наличие жёсткого задника с боковыми берцами, жёсткой подошвы со стелькой-супинатором и удобных застёжек спереди. При наличии у ребёнка плосковальгусной установки стопы ортопедическая стелька должна быть съёмной и позволять формировать её с учётом искривлений стопы.

Детская ортопедическая обувь для пациентов с вальгусной деформацией стопы должна предусматривать наличие высокого жёсткого берца. Он надёжно фиксирует голеностопный и пяточный суставы, а при постоянном ношении обуви способствует правильному развитию суставных поверхностей. Индивидуально подобранная съёмная стелька формирует свод стопы и препятствует развитию деформации в будущем. Дополнительная жёсткая фиксация с применением функционального тутора востребована при наличии ярко выраженной деформации стопы, а также при синдроме «висячей » стопы – в таких случаях ортопедическая обувь с большим раскрытием и использованием застёжек типа «тейп » гарантирует надёжную фиксацию при различной полноте стопы. Ортопедический каблук предназначен для устранения эверсионного и инверсионного компонентов деформации. Корректировка вращения стопы при ходьбе осуществляется за счёт правильно подобранной длины каблука. Благодаря ортопедическому каблуку нагрузка на стопу распределяется оптимальным образом, ходьба становится более комфортной, а деформация стопы постепенно исправляется. В нашем магазине Вы сможете по рекомендации врача подобрать детскую и женскую ортопедическую обувь, которая принесёт несравнимое облегчение Вашим ногам и послужит во благо Вашего здоровья. Широкий выбор наших ортопедических изделий удовлетворит любые потребности, а с их полным каталогом Вы сможете ознакомиться на сайте компании.

В салоне г. Красногорск ул. Ленина д. 40 пав. 33 мы предлагаем прогрессивную технологию в области лечения и предупреждения травм суставов, мышц и связок — Тэйпирование.

Услуга оказывается квалифицированным врачем ортопедом-травмотологом, прошедшим обучение по кинезиотейпированию.

Так же в салоне действует ПРОКАТ ортопедических изделий и предметов реабилитации.

Мы рады приветствовать вас в нашем интернет магазине.

Цены интернет магазина действительны только при оформление заказа через сайт и могут отличаются от цен в розничных салонах.

Склад интернет магазина находится по адресу: Московская Область,
г. Красногорск.

  • +7 (916 ) 03-99-760
  • +7 (985 ) 765-17-19

ГОСТ Р 57892-2017
Корсеты ортопедические, головодержатели. Технические требования и методы испытаний

Купить ГОСТ Р 57892-2017 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку «Купить» и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО «ЦНТИ Нормоконтроль».

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на ортопедические корсеты и головодержатели жесткой и полужесткой фиксации из листовых полимерных материалов.

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Термины и определения

6 Технические требования

6.1 Требования надежности

6.2 Требования стойкости к внешним воздействиям и живучести

6.3 Конструктивные требования

6.4 Требования к гильзам и элементам крепления

6.5 Требования к косметическим оболочкам

6.6 Требования к материалам

6.7 Требования к хранению, транспортированию, маркировке и упаковке

7 Методы испытаний

7.1 Общие положения

7.2 Статические испытания на прочность элементов крепления корсетов и головодержателей

Этот ГОСТ находится в:

  • Раздел: Экология
    • Подраздел: 11 ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
      • Подраздел: 11.180 Средства помощи для лиц с физическими недостатками и увечьями
        • Подраздел: 11.180.01 Средства помощи для лиц с физическими недостатками и увечьями в целом
  • Раздел: Электроэнергия
    • Подраздел: 11 ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
      • Подраздел: 11.180 Средства помощи для лиц с физическими недостатками и увечьями
        • Подраздел: 11.180.01 Средства помощи для лиц с физическими недостатками и увечьями в целом

Spinal assistants and headholders. Technical requirements and test methods

Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:

Ссылка на страницу

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

КОРСЕТЫ ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ, ГОЛОВОДЕРЖАТЕЛИ

Технические требования и методы испытаний

1 РАЗРАБОТАН ООО «Протезно-ортопедическое малое предприятие «ОРТЕЗ» (ООО «ПРОП МП «ОРТЕЗ») и Федеральным государственным унитарным предприятием «Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия» (ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ»)

Смотрите так же:  Собеседование на прием юристом

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 381 «Технические средства и услуги для инвалидов и других маломобильных групп населения»

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 октября 2017 г. N9 1625-ст

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федвралыюго закона от 29 июня 2015 г. № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по сослюянию на 1 января текущего года) информациотюм указателе «Национальные стандарты», а официалышй текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного инфорглационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официалыюм сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

[1J Приказ Минздравсоцразвигия России от 28 июля 2011 г. N9 823Н «Классификация TCP в рамках Федерального перечня реабилитационных мероприятий. TCP и услуг»

[2] Методические указания Методические указания по дезинфекции, предстерилиэационной очист-

МУ 28-113-86 ке и стерилизации изделий медицинского назначения

[3] Приказ Минздравсоцразвития России от 12 апреля 2006 г. № 282 «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями до их замены»

[4] Методические указания Устойчивость изделий медицинской техники воздействию агрессивных

МУ 25.1 -00-86 биологических жидкостей

УДК 658.382.3:006.354 ОКС 11.180.01

Ключевые слова: корсеты, головодержатели. жесткой, полужесткой фиксации, из листовых, полимерных материалов

Редактор Л. В. Коретникова Технический редактор И.Е. Черепкова Корректор М.В. Бучная Компьютерная верстка А. А. Ворониной

Сдано в набор 14.11 2017. Подписано в печать 24.11 2017. Формат 60*64Гарнитура Ариал. Усп.печ л. 1.40. Уч.-изд. л 1.26. Тираж21экэ Зак. 2427 Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Издано и отпечатано во ФГУП оСТАНДАРТИНФОРМ». 123001 Москва Гранатный пер , 4 www.gostmfo.ru [email protected] ги

1 Область применения. 1

2 Нормативные ссылки. 1

3 Термины и определения. 2

4 Классификация. 3

6 Технические требования. 3

6.1 Требования надежности. 3

6.2 Требования стойкости к внешним воздействиям и живучести. 3

6.3 Конструктивные требования. 4

6.4 Требования к гильзам и элементам крепления. 4

6.5 Требования к косметическим оболочкам. 5

6.6 Требования к материалам. 5

6.7 Требования к хранению, транспортированию, маркировке и упаковке. 5

7 Методы испытаний. 6

7.1 Общие положения. 6

7.2 Статические испытания на прочность элементов крепления корсетов и головодержателей .. 7

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КОРСЕТЫ ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ. ГОЛОВОДЕРЖАТЕЛИ Технические требования и методы испытаний

Spinal assistants, headholders. Technical requirements and test methods

Дата введения — 2019—01—01

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на ортопедические корсеты и головодержатепи жесткой и полужесткой фиксации из листовых полимерных материалов.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 15.309 Система разработки и постановки продукции на производство. Испытания и приемка выпускаемой продукции. Основные положения

ГОСТ 27.403 Надежность в технике. Планы испытаний для контроля вероятности безотказной работы

ГОСТ 30.001 Система стандартов эргономики и технической эстетики. Основные положения

ГОСТ 166 Штангенциркули. Технические условия

ГОСТ 177 Водорода перекись. Технические условия

ГОСТ 427 Линейки измерительные металлические. Технические условия

ГОСТ 5378 Угломеры с нониусом. Технические условия

ГОСТ 5927 Гайки шестигранные класса точности А. Конструкция и размеры

ГОСТ 7502 Рулетки измерительные металлические. Технические условия

ГОСТ 10299 Заклепки с полукруглой головкой классов точности В и С. Технические условия

ГОСТ 10354 Пленка полиэтиленовая. Технические условия

ГОСТ 13837 Динамометры общего назначения. Технические условия

ГОСТ 15150 Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды

ГОСТ 18510 Бумага писчая. Технические условия

ГОСТ 25644 Средства моющие синтетические порошкообразные. Общие технические требования ГОСТ 30019.1 Застежка текстильная. Общие технические условия ГОСТ ISO 4032 Гайки шестигранные нормальные (тип 1). Классы точности А и В ГОСТ ISO 8673 Гайки шестигранные нормальные (тип 1) с мелким шагом резьбы. Классы точности А и В

ГОСТ Р 50444 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия ГОСТ Р 51632 Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ Р 53228 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ Р ИСО 1207 Винты с цилиндрической головкой со шлицом. Класс точности А. Конструкция и размеры

ГОСТ Р ИСО 10993-1 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования

ГОСТ Р ИСО 10993-5 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro

ГОСТ Р ИСО 10993-10 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия

ГОСТ Р ИСО 22523 Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний ГОСТ Р ИСО 24297 Верификация закупленной продукции. Организация проведения и методы контроля

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение. в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

Смотрите так же:  Претензия закон о защите прав потребителей образец

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 корсет полужесткой фиксации: Ортопедическое изделие на различные отделы позвоночника с гильзой из листовых полимерных материалов низкой плотности.

3.2 корсет жесткой фиксации: Ортопедическое изделие на различные отделы позвоночника с гильзой из листовых полимерных материалов высокой плотности.

3.3 корсет функционально-корригирующий: Ортопедическое изделие с локальной нагрузкой на различные отделы позвоночника из набора конструкционных элементов: шин. элементов гильз, пе-лотов. замков и элементов крепления, имеющий возможность изменения взаимного положения элементов гильз.

3.4 головодержатель полужесткой фиксации: Ортопедическое изделие на шейный отдел позвоночника с гильзой из листовых полимерных материалов низкой плотности или из вспененного материала без жестких вставок.

3.5 головодержатель жесткой фиксации: Ортопедическое изделие на шейный отдел позвоночника с гильзой из листовых полимерных материалов высокой плотности или из листового вспененного материала с жесткими вставками.

3.6 гильза: Элемент ортопедического изделия, изготовленный на основании гипсового слепка, в соответствии с индивидуальными параметрами сегментов тела человека, из листового полимерного материала или из композиционного материала со смягчающим слоем или без него.

3.7 вставка: Элемент ортопедического изделия из полимерных материалов для придания изделию жесткости.

3.8 чохол: Элемент ортопедического изделия внутри гильзы в виде смягчающего слоя из вспененного материала низкой плотности.

3.9 элементы крепления: Система фиксации гильзы ортопедического изделия на пораженном участке тела человека.

3.10 косметические элементы: Элементы ортопедического изделия, придающие изделию требующийся эстетический вид.

3.11 шина: Элемент функционально-корригирующего корсета для соединения отдельных элементов гильзы в требуемом положении за счет их перемещения, имеющий возможность при необходимости локальной подформовки (гибки) по месту с учетом анатомических особенностей тела пациента.

ГОСТ P 57892—2017

3.12 замок: Элемент функциональио-корригирующего корсета для фиксации мастей корсета относительно друг друга или всего изделия на теле пациента.

3.13 пелот: Локальный элемент жесткости ортопедического изделия внутри гильзы на отдельных ее участках.

4 Классификация

4.1 Ортопедический корсет на поясничный и грудопоясничный отделы позвоночника [1]:

4.2 Головодержатель на шейный отдел позвоночника [1):

4.3 Ортопедические корсеты являются изделиями индивидуального изготовления из листовых полимеров.

4.4 Головодержатели могут быть индивидуального изготовления и максимальной готовности.

4.5 Ортопедические корсеты и головодержатели включают в себя элементы следующих групп:

— гильзы (со смягчающим внутренним слоем или без него);

— другие элементы для отдельных видов изделий.

5.1 Для головодержателей максимальной готовности размеры, предназначенные для всех возрастных групп потребителей, определяются размером окружности и высоты шеи и могут иметь девять типоразмеров. Погрешность параметров при назначении типоразмера должна быть не более ±5мм.

Какие требования планируется предъявлять к технику протезно-ортопедических изделий?

Подготовлен проект профстандарта «Техник протезно-ортопедических изделий».

Проект 1 содержит описание трудовых функций, требования к образованию и обучению, к опыту практической работы, особые условия допуска к исполнению обязанностей, возможные наименования должностей, профессий.

Цель деятельности – оказание протезно-ортопедической помощи населению.

Выделяются следующие обобщенные трудовые функции: обеспечение протезно-ортопедическими изделиями; подготовка процессов изготовления индивидуальных протезно-ортопедических изделий; изготовление последних; управление упомянутым процессом.

1 С текстом проекта приказа Минтруда России «Об утверждении профессионального стандарта «Техник протезно-ортопедических изделий» можно ознакомиться на федеральном портале проектов нормативных правовых актов (ID: 01/02/09-18/00083760).

Изделия вкладные ортопедические (стельки, полустельки и т.д.) новые требования

Обращаем внимание производителей изделий обувных ортопедических (стельки ортопедические в том числе стельки супинаторы, полустельки ортопедические, туфельки ортопедические вкладные, башмачки ортопедические вкладные, валики ортопедические, вкладыши ортопедические, приспособления ортопедические разгружающие и корригирующие и т.д.)

С 01.04.2013 г. вступил в силу ГОСТ Р 54739-2011 “Изделия обувные ортопедические. Общие технические условия”, в связи с этим информируем вас о необходимости подтверждения соответствия данных изделий требованиям стандарта в рамках исполнения постановления правительства РФ от 01.12.2009 № 982 об обязательном подтверждении соответствия продукции в форме декларирования.

А так же обращаем внимание, что согласно ГОСТ Р 54739-2011 изделия: стельки ортопедические в том числе стельки супинаторы, полустельки ортопедические, туфельки ортопедические вкладные, башмачки ортопедические вкладные, валики ортопедические, вкладыши ортопедические, приспособления ортопедические разгружающие и корригирующие, сапожки ортопедические вкладные, носки ортопедические искусственные, приспособления ортопедические вкладные при дефектах переднего одела стопы относятся к коду ОКП 93 9679, в связи с чем, необходимо будет привести в соответствие нормативную документацию (технические условия), по которой выпускаются ортопедические изделия.

Изделия протезно-ортопедические. Общие технические требования

Стандарт распространяется на изделия протезноортопедические, предназначенные для восстановления внешнего вида и основных функций утраченной конечности, для фиксации или разгрузки пораженной части конечности или позвоночника, прикрытия дефекта костей черепа и грудной клетки.

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи.

зарегистрированное средство массовой информации, свидетельство Эл № ФС77-39732 от 06.05.2010 г.

ВНИМАНИЕ! Любое использование материалов сайта возможно только в строгом соответствии с установленными Правилами. Любое коммерческое использование материалов сайта и их публикация в печатных изданиях допускается только на основании договоров, заключенных в письменной форме.
Использование Пользователем сервисов сайта возможно только на условиях, предусмотренных Пользовательским Соглашением

Author: admin